無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)測(cè)試方法：
1清洗被測(cè)注射器并注入蒸憶水（B.2.2）直至公稱容量確保排出系統(tǒng)內(nèi)所有空氣。
2連接被測(cè)注射器和試驗(yàn)儀器（B.2.1）, 牢牢夾住芯桿使其不能在外套內(nèi)活動(dòng)。
3使用三通閥將被測(cè)注射器與加壓注射器和壓力計(jì)隔離。
4使用加壓注射器依次向液體系統(tǒng)施加表2所給試驗(yàn)壓力。
5注意達(dá)到各試驗(yàn)壓力時(shí)加壓注射器內(nèi)最大位移體積。
6使用三通閥將被測(cè)注射器與加壓注射器和壓力計(jì)連接

產(chǎn)品型號(hào)：LT-Z063

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更新時(shí)間：2021-10-18

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無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)

無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)是檢驗(yàn)生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測(cè)設(shè)備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動(dòng)裝置，機(jī)載打印機(jī)等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機(jī)對(duì)話設(shè)定各項(xiàng)參數(shù)自動(dòng)運(yùn)行測(cè)試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機(jī)打輸入，使測(cè)試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。信息安全方面采用三級(jí)密碼，讓信息安全可靠。測(cè)試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定，檢定等功能設(shè)定。搭配機(jī)載打印測(cè)試可實(shí)時(shí)顯示測(cè)試載荷，滑動(dòng)性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，zui大推力）。針對(duì)測(cè)試結(jié)果自動(dòng)判斷，不合格則啟動(dòng)自動(dòng)蜂鳴報(bào)警，并由打印機(jī)打印出測(cè)試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。

測(cè)試原理：

為了使注射器產(chǎn)生特定液壓，向整個(gè)注射器注入液體, 記錄液體體積，然后測(cè)量注射器的順應(yīng)性（即應(yīng)用內(nèi)部液壓時(shí)注射器公稱容量改變量）。

技術(shù)參數(shù)：

操作界面：簡(jiǎn)體中文/英文

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：GB 15810-2019 ，YY/T 0573.2-2018 ,  GB9706.27-2015 ,   ISO7886-1：2017

測(cè)試項(xiàng)目要求：對(duì)于公稱容最小于50 mL的被測(cè)注射器，使用1 mL或2 mL的加壓注射器。對(duì)于公稱容量為50 mL及以上的被測(cè)注射器，使用5 mL的加壓注射器.蒸憶水，符合GB/T 6682中三級(jí)水的要求。

測(cè)試方法：

1清洗被測(cè)注射器并注入蒸憶水（B.2.2）直至公稱容量確保排出系統(tǒng)內(nèi)所有空氣。

2連接被測(cè)注射器和試驗(yàn)儀器（B.2.1）, 牢牢夾住芯桿使其不能在外套內(nèi)活動(dòng)。

3使用三通閥將被測(cè)注射器與加壓注射器和壓力計(jì)隔離。

4使用加壓注射器依次向液體系統(tǒng)施加表2所給試驗(yàn)壓力。

5注意達(dá)到各試驗(yàn)壓力時(shí)加壓注射器內(nèi)最大位移體積。

6使用三通閥將被測(cè)注射器與加壓注射器和壓力計(jì)連接。

7計(jì)算各試驗(yàn)壓力在中記錄的體積差異，記錄并將其作為被測(cè)注射器在此壓力下的順應(yīng)性。

測(cè)試速率：0-100mm/min 誤差范圍：±1mm/min；（測(cè)試速度可軟件設(shè)定）

公稱容量：0.1ml～200 ml、所有規(guī)格任意輸入。

產(chǎn)品凈重：15kg

外形尺寸：430×290×400（mm）

電   源：AC90V-240V/50Hz（自適應(yīng)寬電壓）
整機(jī)功率：70W

可編程控制器：PLC/ARM

觸摸屏：7寸威綸通彩色觸摸屏K600+內(nèi)核/點(diǎn)陣式65色800*480分辨率

傳感器：高精度力值傳感器

測(cè)力機(jī)構(gòu)：內(nèi)置

打印機(jī)：機(jī)載針式打印機(jī)